Pulmovant, klinicky zaměřená biotechnologická dceřiná společnost Roivant (NASDAQ:ROIV), v úterý 8. září 2026 na kongresu European Respiratory Society International Congress 2026 představí výsledky studie fáze 2 PHocus s přípravkem mosliciguat. Studie sleduje pacienty s plicní hypertenzí spojenou s intersticiální plicní chorobou a pro akcie ROIV jde o sledovanou událost, protože výsledek ovlivňuje hodnocení klinického pipeline celého holdingu.
Prezentaci povede Marc Humbert, profesor respirační medicíny na Université Paris-Saclay a ředitel Francouzského národního referenčního centra pro plicní hypertenzi. Výsledky odprezentuje v 12:15 SELČ, tedy v 6:15 ráno východního času USA.
Mosliciguat je inhalační aktivátor solubilní guanylátcyklázy podávaný jednou denně. Studie PHocus je randomizovaná, dvojitě zaslepená a placebem kontrolovaná globální studie fáze 2, do níž bylo zařazeno 135 dospělých účastníků. Jejím cílem je posoudit bezpečnost a účinnost léku.
Investorům, kteří sledují klinický pipeline a finanční zdraví mateřské společnosti Roivant, nabízí analytická platforma InvestingPro komplexní analýzu včetně odhadů reálné hodnoty, finančních ukazatelů a přehledu portfolia dceřiných biotechnologických firem.
Další studie a dosavadní data
Pulmovant zároveň testuje mosliciguat v otevřené studii fáze 2 PHactor, která zkoumá snášenlivost a bezpečnost inhalačního mosliciguatu v kombinaci s inhalačním treprostinilem u pacientů se stejným onemocněním.
V předchozí studii fáze 1b ATMOS vedla jednorázová dávka inhalačního mosliciguatu u pacientů s plicní hypertenzí k průměrnému špičkovému snížení plicní cévní rezistence až o 38 %, uvádí společnost.
Plicní hypertenze spojená s intersticiální plicní chorobou postihuje až 200 000 pacientů v USA a Evropě. Onemocnění se vyznačuje vysokým krevním tlakem v plicních cévách a vzniká v důsledku progresivních plicních chorob.
Pulmovant je klinicky zaměřená biotechnologická společnost specializující se na vývoj léčby plicních onemocnění.